INDICAÇÕES:
Para a sincronização do ciclo do oestroestro de bovinos, que permite melhorar o desenvolvimento da Inseminação Artificial (IA), quer de forma sistemática (IAS) ou em tempo fixo (IATF) e as condições de gestão dos sistemas produtivos. ESPÉCIES MÉTODAS: Bovinos e novilhas (bovinos e leiteiros) de todas as raças e categorias.
FORMA FARMACÊUTICA:
Dispositivo Intravaginal.
PROPRIEDADES FARMACODINÂMICAS:
A progesterona (P4) tem um efeito na regulação da maturação folicular, é também um regulador da ovulação. Os receptores P4 estão localizados no tecido uterino, glândula mamária e no eixo hipotalâmico-hipofisário, sendo importantes para a fertilidade. P4 é responsável pela sensibilização do hipotálamo, reduzindo os receptores de estradiol e fornecendo feedback negativo sobre a pulsatilidade do GnRH e LH, inibindo o cio e os sinais de ovulação. Como consequência, suprime a actividade cíclica que leva à interrupção do ciclo oestrous das espécies de polyestrous, resultando na recuperação ovárica em poucos dias. O P4 endógeno é produzido pelo corpus luteum e as suas concentrações permanecem elevadas durante toda a vida funcional do corpus luteum, bloqueando as ondas de LH e a ovulação. O P4 exógeno actua simulando a presença de um corpo lúteo funcional ao inibir a secreção de gonadotrofina pituitária.
PROPRIEDADES FARMACOCINÉTICAS:
A progesterona (P4) é uma hormona de ocorrência natural pertencente ao grupo do progestogénio. Através da difusão passiva de um implante de progesterona, uma substância permeável passa por um gradiente de concentração. Normalmente, este é o mecanismo de entrega da substância através de implantes utilizados quando se deseja uma libertação lenta e os níveis plasmáticos da substância activa devem ser mantidos por um período mais longo. A progesterona administrada intravaginalmente tem acesso directo ao útero, e causa efeitos comparáveis à fase luteal. Após a implantação do dispositivo intravaginal, podem ser atingidos níveis elevados de P4 num curto espaço de tempo devido à elevada permeabilidade do epitélio vaginal, levando à distribuição por todo o sistema circulatório. A excreção é principalmente através da urina (50-60%) e, em menor grau, através do tracto biliar e nas fezes (10%).
DOSAGEM E VIA DE ADMINISTRAÇÃO:
Administrar intravaginalmente um dispositivo com 3 forros medicamentosos por vaca ou novilha, equivalente a 0,558 g de progesterona por animal e um forro de silicone inerte como portador.
Método de administração e aplicação: 1. recomenda-se o uso de luvas para o manuseamento dos dispositivos e mangas. 2. O equipamento de aplicação deve ser desinfectado antes de ser utilizado. 3. colocar o dispositivo no interior do aplicador com a cauda de extracção virada para dentro, dobrando para trás os seus ramos. 4. desinfectar a vulva do animal a ser tratado. Inserir o aplicador na vagina após desinfecção com iodopovidona ou amónio quaternário e lubrificação, até ao fundo do saco vaginal (situação fundamental para a sua correcta ancoragem). Uma vez que o dispositivo esteja no lugar, remover o aplicador. 6.Para facilitar a aplicação em animais que resistem à aplicação, usar métodos de contenção apropriados. 7.Nos casos em que o aplicador não possa ser facilmente inserido, verificar o estado genital da fêmea em questão, pois pode apresentar anomalias de origem congénita ou adquirida. 8.De acordo com o tempo indicado no protocolo de sincronização do cio utilizado, remover o dispositivo da vagina, puxando a cauda de extracção.
Sugestões:
Analisar a sua capacidade de operar na manga, antes de executar os programas do IATF. Lembre-se que a melhor altura para a IA é entre 52 e 56 horas após a remoção do dispositivo.
Crestar® IVG Intravaginal dose única 0,558 deve ser aplicada após uma limpeza e desinfecção completa dos dispositivos com iodopovidona ou amónio quaternário. No caso de utilizar 10% de iodopovidona, recomenda-se uma taxa de 2,5% ou 250 mL em 10 litros de água. O amónio quaternário (por exemplo, solução a 15%) deve ser utilizado a uma taxa de 50 mL em 10 litros de água. "Utilizar apenas desinfectantes aprovados e seguir estritamente as instruções de utilização indicadas no rótulo do produto a ser utilizado".
Crestar® IVG Intravaginal dose única 0,558 foi concebido para uso único no gado. Para a sua correcta aplicação devem ser seguidas as etapas 1 a 8. Após a sua utilização, deve ser descartada.
CONTRA-INDICAÇÕES:
Não utilizar nas seguintes situações:
- Problemas sanitários.
- Baixo peso corporal.
- Anormalidades do tracto genital.
- Transferências alguns dias após o serviço.
- Qualquer tipo de stress no tratamento do serviço.
REACÇÕES ADVERSAS:
ADVERTÊNCIAS:
Manter fora do alcance das crianças e dos animais domésticos.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS:
Precauções a serem tomadas pela pessoa que administra o produto veterinário aos animais:
Manter o produto na sua embalagem original até à sua utilização para impedir o acesso directo das crianças.
Usar luvas ao manusear os aparelhos e camisas.
Não comer, beber ou fumar durante o manuseamento do produto.
Lavar bem as mãos com água e sabão imediatamente após a sua utilização.
Gravidez, lactação e fertilidade:
Não aplicável.
Interacção com outros medicamentos e outras formas de interacção:
Nenhuma conhecida.
Overdose (sintomas, procedimentos de emergência e antídotos):
Não especificado.
Incompatibilidades:
Nenhuma.
Precauções de armazenamento:
Conservar entre 10°C e 25°C, em recipiente original. Não se exponha à luz solar directa e mantenha-se fora de condições ambientais extremas.
PERÍODO DE RETIRADA:
Não tem período de retirada para abate ou para a ordenha de fêmeas cujo leite se destina ao consumo humano e/ou à industrialização.
APRESENTAÇÃO:
Saco com 10 dispositivos intravaginais.